RGD-PEG-DSPE活性肽，RGD肽聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的反应活性
RGD - PEG - DSPE 由 RGD 肽、聚乙二醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成活性肽。RGD 赋予其肿瘤靶向能力；PEG 增加分子的水溶性和生物相容性，延长体内循环时间；DSPE 是一种磷脂，具有亲水头部和疏水尾部，能够在水溶液中自组装形成脂质体或胶束结构。
反应活性：RGD - PEG - DSPE 的反应活性主要源于其各组成部分的特性活性肽。DSPE 的磷脂结构使其在水溶液中具有自组装能力，可与其他脂质分子共同形成脂质体，用于包裹药物、核酸等物质，实现药物递送。同时，DSPE 分子中的酯键在特定条件下（如碱性环境或酯酶作用下）可发生水解反应，这一特性可用于设计响应性药物递送系统，在体内特定部位（如肿瘤微环境）通过酯键水解实现药物的可控释放。RGD 肽段的氨基和羧基可与其他含有羧基、氨基或活性酯的化合物发生缩合反应，实现与其他功能分子的偶联，例如与荧光染料偶联用于成像，或与性蛋白偶联增强靶向效果。此外，PEG 链末端的羟基也可参与酯化、醚化等反应，进一步拓展其功能化途径，如通过羟基与丙烯酸酯反应引入双键，用于后续的自由基聚合反应，制备具有靶向功能的高分子材料。
名称：RGD-PEG-DSPE活性肽，RGD肽聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
纯度：95%+
规格：mg/g
厂家：齐岳生物
RGD-PEG-DSPE：结构合成
RGD-PEG-DSPE 的合成利用 DSPE 的活性氨基与 PEG 和 RGD 进行偶联活性肽。
先将 DSPE 与一端羧基化的 PEG（COOH-PEG-NHS）在弱碱性条件下反应，DSPE 的氨基与 PEG 的 NHS 酯基团形成酰胺键，得到 DSPE-PEG-COOH活性肽。
采用固相合成法合成 RGD 肽，并将其氨基端进行 Fmoc 保护活性肽。将保护后的 RGD 肽的羧基与 DSPE-PEG-COOH 的氨基在 EDC/NHS 作用下偶联，然后脱去 Fmoc 保护基，得到 RGD-PEG-DSPE。
合成过程中需注意 DSPE 的脂质性质，反应在有机溶剂（如氯仿 / 甲醇混合溶剂）中进行活性肽。纯化采用硅胶柱色谱，以氯仿 / 甲醇 / 水为洗脱剂。
产品：
DSPE-PEG-DBCO
DSPE-PEG-EB1 磷脂-聚乙二醇- PH响应性穿膜肽EB1
DSPE-PEG-EB1; 磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽EB1
DSPE-PEG-Esbp； 磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白
DSPE-PEG-F3； 磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白
DSPE-PEG-FSHB活性肽， 磷脂-聚乙二醇-卵泡刺激素多肽FSHB81-95
仅用于科研，不能用于人体活性肽。小编axc