cRGD-PEG-NHS活性肽，环肽cRGD-聚乙二醇-活性酯的化学结构
cRGD-PEG-NHS 由环肽 cRGD、聚乙二醇（PEG）和 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯三部分构成活性肽。环肽 cRGD 是由精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸（RGD）序列经环化形成，相比线性 RGD，其构象更加稳定，能够特异性且高亲和力地与整合素 αvβ3 等受体结合，该受体在肿瘤血管内皮细胞和部分肿瘤细胞表面高表达，使 cRGD 成为肿瘤靶向的重要分子。
聚乙二醇（PEG）作为连接臂，具有良好的亲水性和生物相容性，其无规卷曲的链状结构增加了分子的水溶性和空间位阻，降低免疫原性，延长在体内的循环时间，同时可通过调节 PEG 链的长度（如 PEG2000、PEG5000 等）调控分子的理化性质活性肽。
N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯是高反应活性官能团，连接在 PEG 链末端活性肽。在温和的反应条件下，NHS 活性酯能够与含氨基的化合物（如蛋白质、多肽、抗体、胺基化的纳米材料等）发生亲核取代反应。反应过程中，氨基进攻 NHS 活性酯的羰基碳，NHS 离去，形成稳定的酰胺键，从而实现 cRGD-PEG 与其他生物分子或材料的偶联，为构建肿瘤靶向药物递送系统、生物传感器等提供了关键的化学连接方式。
名称：cRGD-PEG-NHS活性肽，环肽cRGD-聚乙二醇-活性酯
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
纯度：95%+
规格：mg/g
cRGD-PEG-NHS（环肽 - 聚乙二醇 - 活性酯）结构合成
核心结构：cRGD 环肽 - PEG 链 - NHS 酯基
合成步骤：
环肽制备：固相合成 cRGD（含末端氨基），经环化（如通过半胱氨酸形成二硫键）和脱保护后，获得游离氨基的 cRGD活性肽。
PEG 偶联：NHS-PEG-COOH 与 cRGD 的氨基在EDC/NHS 催化下酰胺化，形成 cRGD-PEG-COOH 中间体活性肽。
NHS 活化：中间体的羧基与 NHS/DCC 在 DCM 中反应，生成 cRGD-PEG-NHS活性肽。
关键：环肽通过氨基与 PEG 共价连接，NHS 酯基用于后续与氨基生物分子（如抗体 / 蛋白）偶联活性肽。
产品：
RGD-PEG-PCL
cRGD-PEG-Cy7
RGD-PEG-PLGA
cRGD-PEG-PLA
cRGD-PEG-PCL
cRGD-PEG-PLGA
RGD-PEG-Dopamine
cRGD-PEG-Dopamine
仅用于科研，不能用于人体活性肽。小编axc