PEG-SP94,肝癌特异靶向肽SP94-聚乙二醇的反应活性:活性肽

PEG-SP94活性肽,肝癌特异靶向肽SP94-聚乙二醇的反应活性

PEG-SP94 由肝癌特异靶向肽 SP94 与聚乙二醇连接而成活性肽。SP94 肽能够特异性识别肝癌细胞表面的糖蛋白受体,而聚乙二醇具有良好的亲水性和生物相容性,两者结合后,既保留了 SP94 的靶向能力,又因 PEG 的存在增加了分子的水溶性和稳定性 。

在反应活性方面,PEG 末端的羟基以及 SP94 肽链上的氨基、羧基等官能团提供了丰富的反应位点活性肽。羟基可与酰氯、酸酐等发生酯化反应,引入荧光基团用于细胞成像研究;氨基可与醛基、羧基等发生反应,实现与其他生物分子或纳米材料的偶联 。同时,在药物递送应用中,这些活性位点可用于连接化疗药物、基因药物等,使 PEG-SP94 作为靶向载体,将药物精准递送至肝癌细胞。其反应活性受反应条件如温度、pH 值、反应物浓度等因素影响,合理调控条件可有效提高偶联效率,发挥其在肝癌靶向与中的作用。

PEG 包裹水溶性 ZnTe 量子点(聚乙二醇化近红外荧光量子点)的化学研究

PEG 包裹水溶性 ZnTe 量子点在化学研究中具有重要意义活性肽。ZnTe 量子点具有独特的光学性质,在近红外区域有荧光发射,可穿透生物组织,减少背景荧光干扰,适用于生物成像 。聚乙二醇的包裹使其具备良好的水溶性和生物相容性,降低了量子点的细胞毒性和免疫原性。

在化学研究方面,研究人员关注 PEG 与量子点的连接方式以及对量子点光学性能的影响活性肽。通过优化 PEG 的分子量、包裹比例,可调控量子点的稳定性、荧光强度和发射波长 。此外,利用 PEG 末端官能团进行进一步化学修饰,连接靶向分子、药物分子或其他功能性材料,拓展其在生物传感、药物递送和疾病等领域的应用。同时,研究量子点在不同化学环境下的稳定性和荧光性能变化,有助于深入了解其化学行为,为其在复杂生物体系中的应用提供理论支持。

名称:PEG-SP94活性肽,肝癌特异靶向肽SP94-聚乙二醇

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

纯度:95%+

规格:mg/g

厂家:齐岳生物

PEG-SP94(肝癌特异靶向肽 SP94 - 聚乙二醇)的结构合成

PEG-SP94 的合成主要是将肝癌特异靶向肽 SP94 与聚乙二醇连接活性肽。先对聚乙二醇进行活化,通常将其一端羟基与琥珀酸酐反应,引入羧基,得到 PEG-COOH。

SP94 肽链上存在氨基等活性基团,将 SP94 与活化后的 PEG-COOH 在缩合剂 N,N - 二环己基碳二亚胺(DCC)和催化剂 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)作用下混合活性肽。在室温及合适的缓冲溶液环境中,PEG-COOH 的羧基与 SP94 肽链上的氨基发生酰胺化反应,从而将 PEG 连接到 SP94 上。

反应过程中,需严格控制反应物比例、反应时间和温度等条件,以确保连接效率和产物纯度活性肽。反应完成后,通过高效液相色谱(HPLC)、透析等方法对产物进行分离纯化,去除未反应的 SP94、PEG 以及其他杂质,得到结构明确的 PEG-SP94,使其能够发挥靶向肝癌细胞的作用。

产品:

RGD-PEG-PLGA

RGD-PEG-SH

RVG29, 狂犬病病毒肽

RVG29-SH

SP94(SFSIIHTPILPL);现货

SP94-PEG-DSPE活性肽,肝癌特异靶向肽SP94-聚乙二醇-磷脂

SP94-SH(CSFSIIHTPILPL)

SP94-SH活性肽,巯基修饰肝癌靶向肽 肝癌特异靶向肽SP94(SFSIIHTPILPL)

仅用于科研,不能用于人体活性肽。小编axc

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