cRGD-PEG-NH2活性肽，环肽RGD-聚乙二醇-氨基的反应活性
cRGD-PEG-NH2 由环肽 cRGD、聚乙二醇（PEG）和氨基（-NH2）组成活性肽。环肽 cRGD 具有稳定的环状结构，能特异性且高亲和力地与整合素 αvβ3 结合，常用于肿瘤靶向；PEG 链具有良好的亲水性和生物相容性，可增加分子的水溶性，降低免疫原性，延长体内循环时间；末端的氨基则赋予该分子丰富的反应活性。
氨基的反应活性使其能够参与多种化学反应活性肽。在生物偶联反应中，cRGD-PEG-NH2 可与含有羧基的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体、核酸等）在缩合剂（如 EDC/NHS）作用下发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，实现 cRGD-PEG 与生物分子的偶联，构建具有肿瘤靶向功能的生物探针或药物载体；与醛基化合物反应时，氨基可与醛基发生亲核加成反应，生成亚胺中间体，进一步还原可形成稳定的仲胺键，这种反应常用于将 cRGD-PEG-NH2 修饰到材料表面含有醛基的涂层上；此外，氨基还能与异氰酸酯、环氧化物等发生反应，可根据不同的应用需求，将 cRGD-PEG-NH2 连接到各类功能分子或材料表面，拓展其在生物医学、材料科学等领域的应用，如制备靶向肿瘤的纳米药物递送系统、细胞标记物等。
名称：cRGD-PEG-NH2活性肽，环肽RGD-聚乙二醇-氨基
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
纯度：95%+
规格：mg/g
厂家：齐岳生物
cRGD-PEG-NH₂（环肽 - 聚乙二醇 - 氨基）结构合成
核心结构：cRGD 环肽 - PEG 链 - NH₂
合成步骤：
cRGD 制备：固相合成含末端氨基的 cRGD 环肽（如通过 Cys 侧链巯基环化），脱保护后获得氨基端 cRGD活性肽。
PEG 偶联：选用 NHS-PEG-OH（PEG 分子量可选 2000/5000），cRGD 的氨基与 NHS 酯基在pH 8.0 磷酸盐缓冲液中反应 12-24 小时，形成酰胺键活性肽。
氨基引入：若 PEG 另一端为羟基，可通过与 2 - 溴乙胺氢溴酸盐在 NaOH/DMF 中反应，将羟基转化为氨基，得到 cRGD-PEG-NH₂活性肽。
纯化：通过凝胶过滤（Sephadex G-25）去除小分子杂质，HPLC 确认纯度活性肽。
产品：
PCL-PEG-HAIYPRH(T7)
mPEG-iRGD
PLGA-PEG-HAIYPRH(T7)
磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT
TAT-PEG-DSPE
iRGD-PEG-NH2
iRGD-PEG-COOH
仅用于科研，不能用于人体活性肽。小编axc